" /> anémie mégaloblastique héréditaire due à un déficit en transcobalamine - CISMeF





Libellé préféré : anémie mégaloblastique héréditaire due à un déficit en transcobalamine;

Définition CIM-11 : Maladie causée par une absorption intestinale déficiente de la vitamine b12 due à une mutation génétique récessive autosomique, qui peut se manifester par des vomissements, une faible croissance, des infections dues à l'hypogammaglobulinémie ou à l'anémie mégaloblastique.;

Synonyme CIM-11 : carence en transcobalamine; TCN2 - [déficit en transcobalamine II]; déficit en transcobalamine II; carence en transcobalamine II; anémie mégaloblastique congénitale due à un déficit en transcobalamine II;

Synonyme CISMeF : anémie mégaloblastique héréditaire due à une carence en transcobalamine; déficit en transcobalamine II - TCN2; anémie congénitale mégaloblastique due à une carence en transcobalamine II;

Acronyme CIM-11 : TCN2;

Acronyme CISMeF : TCN2;

Inclusion CIM-11 : anémie par déficit en transcobalamine II;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Maladie causée par une absorption intestinale déficiente de la vitamine b12 due à une mutation génétique récessive autosomique, qui peut se manifester par des vomissements, une faible croissance, des infections dues à l'hypogammaglobulinémie ou à l'anémie mégaloblastique.

Nous contacter.
27/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.