Libellé préféré : maladie de Hailey-Hailey;
Définition CIM-11 : La maladie hailey-hailey est une rare maladie autosomique autosomale dominante, intraépidermique,
qui se caractérise par des vésicules récurrentes et des érosions affectant habituellement
le cou, les aisselles et les aine. elle est causée par des mutations dans une copie
de atp2c1, un gène sur le chromosome 3q21 qui code la voie sécrétrice humaine ca2
/ mn2 -atpase isoforme 1 (hspca1) sur la membrane de golgi.;
Synonyme CIM-11 : maladie de Hailey-Hailey (MIM 169600); pemphigus familial bénin; maladie de Gougerot-Hailey-Hailey;
Inclusion CIM-11 : pemphigus familial bénin;
Identifiant d'origine : 818400628;
CUI UMLS : C0085106;
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- Type(s) sémantique(s)
La maladie hailey-hailey est une rare maladie autosomique autosomale dominante, intraépidermique,
qui se caractérise par des vésicules récurrentes et des érosions affectant habituellement
le cou, les aisselles et les aine. elle est causée par des mutations dans une copie
de atp2c1, un gène sur le chromosome 3q21 qui code la voie sécrétrice humaine ca2
/ mn2 -atpase isoforme 1 (hspca1) sur la membrane de golgi.
