Libellé préféré : maladie de Wagner;
Définition CIM-11 : La maladie de Wagner est une vitréorétinopathie héréditaire rare qui se caractérise
par des anomalies du vitré associées à une myopie, une cataracte, une atrophie chorio-rétinienne
et un décollement rétinien tractionnel périphérique ou rhegmatogène.;
Synonyme CIM-11 : dégénérescence vitréorétinienne de type Wagner; vitréorétinopathie liée à VCAN; syndrome de Wagner; dystrophie hyaloidéorétinienne dominante de Wagner;
Identifiant d'origine : 780893571;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
La maladie de Wagner est une vitréorétinopathie héréditaire rare qui se caractérise
par des anomalies du vitré associées à une myopie, une cataracte, une atrophie chorio-rétinienne
et un décollement rétinien tractionnel périphérique ou rhegmatogène.
