Libellé préféré : syndrome de Kindler;
Définition CIM-11 : Le syndrome de kindler est une rare génophotodermatose récessive autosomique récessive
qui combine les caractéristiques de l'ampoule de l'acral et de la photosensibilité
dès la petite enfance, qui tendent à s'améliorer durant l'enfance, avec le poikiloderme
progressif et l'atrophie cutanée se développant plus tard.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de Weary – Kindler; poikilodermie bulleuse acrokératosique de Kindler et Weary; poikilodermie congénitale avec bulles et atrophie cutanée progressive; poïkilodermie acrokératosique héréditaire; syndrome de Weary – Kindler (MIM 173650);
Identifiant d'origine : 726317303;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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- Voir aussi inter- (CISMeF)
Le syndrome de kindler est une rare génophotodermatose récessive autosomique récessive
qui combine les caractéristiques de l'ampoule de l'acral et de la photosensibilité
dès la petite enfance, qui tendent à s'améliorer durant l'enfance, avec le poikiloderme
progressif et l'atrophie cutanée se développant plus tard.
