maladie de Pyle

Libellé préféré : maladie de Pyle;

Définition CIM-11 : La maladie de Pyle est une dysplasie osseuse caractérisée par un genu valgum, des anomalies métaphysaires avec élargissement des os longs touchant les diaphyses, et donnant au fémur et au tibia une apparence de flacon Erlenmeyer, un élargissement des côtes et des clavicules, une plastyspondylie et un amincissement cortical.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Pyle;

Détails

Identifiant d'origine

651364947;

CUI UMLS

C0265294;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Pyle [MeSH Concept]
- Maladie de Pyle [Phénotype OMIM]
- Maladie de Pyle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Pyle [Maladie ORDO]
- dysplasie métaphysaire familiale [Concept SNOMED CT]
- dysplasie métaphysaire familiale [Notion SNOMED]
- maladie de Pyle [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ostéodysplasie métaphysaire de Pyle [Descripteur PASCAL]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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