Libellé préféré : syndrome de Rett atypique;
Définition CIM-11 : Le syndrome de rett atypique est un trouble du développement neurologique dans lequel
les patients ne répondent pas aux critères diagnostiques du syndrome de rett typique,
dont les sous-variantes sont les suivantes : type de crise d'apparition précoce (variante
de hanefeld) avec convulsions dans les premiers mois de la vie avec développement
subséquent des caractéristiques de rett, variante congénitale (variante de rolando),
la forme la plus sévère, avec l'apparition des caractéristiques rett classiques au
cours des trois premiers mois de la vie, forme fruste, variante plus bénigne avec
apparition au début, régression de l'enfance tardive avec une régression plus graduelle
et plus tardive de la langue et des habiletés motrices, variante conservée de la parole
(variante de zappella), avec récupération de certaines habiletés verbales et manuelles.;
Identifiant d'origine : 605088126;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome de rett atypique est un trouble du développement neurologique dans lequel
les patients ne répondent pas aux critères diagnostiques du syndrome de rett typique,
dont les sous-variantes sont les suivantes : type de crise d'apparition précoce (variante
de hanefeld) avec convulsions dans les premiers mois de la vie avec développement
subséquent des caractéristiques de rett, variante congénitale (variante de rolando),
la forme la plus sévère, avec l'apparition des caractéristiques rett classiques au
cours des trois premiers mois de la vie, forme fruste, variante plus bénigne avec
apparition au début, régression de l'enfance tardive avec une régression plus graduelle
et plus tardive de la langue et des habiletés motrices, variante conservée de la parole
(variante de zappella), avec récupération de certaines habiletés verbales et manuelles.
