paraplégie spastique autosomique dominante de type 12

Libellé préféré : paraplégie spastique autosomique dominante de type 12; paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante 12;

Identifiant d'origine

598149528;

CUI UMLS

C1858106;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique dominante 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 12 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire type 12 [Concept DO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante 12 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 12 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique héréditaire type 12 [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]