Libellé préféré : hémoglobine Koya Dora;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des facteurs héréditaires affectant le codon alpha 2 dans la chaîne
alpha de la molécule d'hémoglobine. cette maladie est caractérisée par des anomalies
structurales de la molécule d'hémoglobine. les porteurs de cette maladie peuvent présenter
par l'alpha-thalassémie comme symptômes : pâleur, fatigue, essoufflement. la confirmation
est par l'identification de la mutation dans le codon alpha 2 stop par des tests génétiques.;
Identifiant d'origine : 59493866;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Maladie causée par des facteurs héréditaires affectant le codon alpha 2 dans la chaîne
alpha de la molécule d'hémoglobine. cette maladie est caractérisée par des anomalies
structurales de la molécule d'hémoglobine. les porteurs de cette maladie peuvent présenter
par l'alpha-thalassémie comme symptômes : pâleur, fatigue, essoufflement. la confirmation
est par l'identification de la mutation dans le codon alpha 2 stop par des tests génétiques.
