syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type mixte

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type mixte;

Synonyme CIM-11 : crétinisme endémique de type mixte;

Inclusion CIM-11 : hypothyroïdie endémique de type mixte; crétinisme mixte;

Détails

Identifiant d'origine

496990133;

CUI UMLS

C0342202;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome avec déficit congénital en iode, type mixte [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome avec déficit congénital en iode, type mixte [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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