Libellé préféré : syndrome de Marshall-Smith;
Définition CIM-11 : Le syndrome de marshall-smith est une maladie génétique rare caractérisée par une
grande stature et un âge osseux avancé à la naissance associé à des signes dysmorphiques,
dont le front proéminent, les yeux bombés, les sclérae bleus, les narines antécédentes
et la micrognathie.;
Identifiant d'origine : 417951600;
CUI UMLS : C0265211;
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de marshall-smith est une maladie génétique rare caractérisée par une
grande stature et un âge osseux avancé à la naissance associé à des signes dysmorphiques,
dont le front proéminent, les yeux bombés, les sclérae bleus, les narines antécédentes
et la micrognathie.
