Libellé préféré : hyperalphalipoprotéinémie due à un déficit en protéine de transfert des esters du
cholestérol;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une déficience en lipoprotéines de haute densité, héritée de manière autosomique
dominante, due à une déficience en protéines de transfert d'ester de cholestéryle.;
Synonyme CIM-11 : hyperalphalipoprotéinémie familiale; déficit en CEPT; déficit en protéines de transfert des esters du cholestérol; protéine de transfert des esters du cholestérol; déficit en CEPT - [protéine de transfert des esters du cholestérol];
Synonyme CISMeF : hyperalphalipoprotéinémie due à une carence en protéine de transfert des esters de
cholestérol; hyperalphalipoproténémie familiale;
Identifiant d'origine : 411084659;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
Il s'agit d'une déficience en lipoprotéines de haute densité, héritée de manière autosomique
dominante, due à une déficience en protéines de transfert d'ester de cholestéryle.
