déficit en cofacteur à molybdène, groupe de complémentation B

Libellé préféré : déficit en cofacteur à molybdène, groupe de complémentation B; déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation B;

Synonyme CIM-11 : déficit en cofacteur à molybdène en raison de défauts dans le gène MOCS2;

Détails

Identifiant d'origine

344434559;

CUI UMLS

C1854989;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène type B [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation B [Phénotype OMIM]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation B [MeSH Concept]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation B [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation B [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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