embryopathie à la thalidomide

Libellé préféré : embryopathie à la thalidomide;

Définition CIM-11 : L'embryopathie du thalidomide est un groupe d'anomalies présentées chez un nourrisson à la suite d'une exposition in utero à la thalidomide quatre à six semaines après la conception et est associée à de graves défauts de réduction des membres, représentés principalement par la phocomélie, c'est-à-dire l'absence de parties intercalaires des membres (humérus et / ou avant-bras, fémur et / ou jambe inférieure) et la présence de parties distales normales ou anormales (doigts / mains ou orteils / pieds).;

Détails

Identifiant d'origine

299085643;

CUI UMLS

C0432365;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Embryopathie à la thalidomide [Terme Préféré MedDRA]
- Embryopathie à la thalidomide [Maladie ORDO]
- Syndrome foetal à la thalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal à la thalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Concept NCIt]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Notion SNOMED]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Embryopathie à la thalidomide [Terme Préféré MedDRA]
- Embryopathie à la thalidomide [Maladie ORDO]
- Syndrome foetal à la thalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome foetal à la thalidomide [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Concept NCIt]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'embryopathie à la thalidomide [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hypersensibilité au thalidomide et à ses dérivés [Contre-indication TUV]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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