Libellé préféré : syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique;
Définition CIM-11 : C'est l'adn situé dans les organites appelés mitochondries, structures à l'intérieur
des cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme
que les cellules peuvent utiliser, l'adénosine triphosphate (atp). ce diagnostic est
la forme avec une maladie musculaire dans laquelle les fibres musculaires ne fonctionnent
pour aucune des nombreuses raisons, ce qui entraîne une faiblesse musculaire.;
Identifiant d'origine : 294556832;
CUI UMLS : C3501891;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
C'est l'adn situé dans les organites appelés mitochondries, structures à l'intérieur
des cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme
que les cellules peuvent utiliser, l'adénosine triphosphate (atp). ce diagnostic est
la forme avec une maladie musculaire dans laquelle les fibres musculaires ne fonctionnent
pour aucune des nombreuses raisons, ce qui entraîne une faiblesse musculaire.
