Libellé préféré : dysplasie acromésomélique, type Hunter-Thomson;
Définition CIM-11 : Dyplasie acroméomique le type hunter-thompson est un très rare trouble autosomique
récessif appartenant au groupe des dysplasies acromésoméliques, cliniquement caractérisé
par un nanisme sévère avec des anomalies limitées aux membres, les segments moyen
et distal étant les plus affectés, et les membres inférieurs sont plus affectés que
les membres supérieurs.;
Identifiant d'origine : 233333310;
CUI UMLS : C2930970;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Type(s) sémantique(s)
Dyplasie acroméomique le type hunter-thompson est un très rare trouble autosomique
récessif appartenant au groupe des dysplasies acromésoméliques, cliniquement caractérisé
par un nanisme sévère avec des anomalies limitées aux membres, les segments moyen
et distal étant les plus affectés, et les membres inférieurs sont plus affectés que
les membres supérieurs.
