paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante de type 10

Libellé préféré : paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante de type 10;

Synonyme CISMeF : paraplégie spastique autosomique dominante de type 10;

Détails

Identifiant d'origine

217113223;

CUI UMLS

C1858712;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 10 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 10 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique dominante 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 10 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique héréditaire, type 10 [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante de type 10 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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