" /> maladie d'inclusion microvilleux - CISMeF





Libellé préféré : maladie d'inclusion microvilleux;

Définition CIM-11 : La maladie d'inclusion des microvillosités (mvid) ou l'atrophie des microvillosités est un trouble congénital des cellules épithéliales intestinales qui se manifeste par une diarrhée aqueuse persistante et potentiellement mortelle et qui se caractérise par des anomalies morphologiques des entérocytes. il s'agit d'un trouble génétique rare qui est hérité d'un profil autosomique récessif et qui est causé par une absence congénitale de microvillosités apicales dans les cellules épithéliales de l'intestin grêle toutefois, il n'y a habituellement pas d'infiltration lymphocytaire intraépithéliale caractéristique de la sprue coeliaque et de taches positives pour l'antigène carcinoembryonnaire (ace).;

Synonyme CIM-11 : maladie d'inclusion SAI; atrophie microvilleuse congénitale;

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La maladie d'inclusion des microvillosités (mvid) ou l'atrophie des microvillosités est un trouble congénital des cellules épithéliales intestinales qui se manifeste par une diarrhée aqueuse persistante et potentiellement mortelle et qui se caractérise par des anomalies morphologiques des entérocytes. il s'agit d'un trouble génétique rare qui est hérité d'un profil autosomique récessif et qui est causé par une absence congénitale de microvillosités apicales dans les cellules épithéliales de l'intestin grêle toutefois, il n'y a habituellement pas d'infiltration lymphocytaire intraépithéliale caractéristique de la sprue coeliaque et de taches positives pour l'antigène carcinoembryonnaire (ace).

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21/04/2024


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