Libellé préféré : syndrome de Wolcott-Rallison;
Définition CIM-11 : Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique très rare, associant un
diabète néonatal permanent (DNP), une dysplasie épiphysaire multiple et d'autres manifestations
dont des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë.;
Synonyme CIM-11 : dysplasie épiphysaire multiple avec diabète sucré précoce;
Identifiant d'origine : 2096915129;
Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique très rare, associant un
diabète néonatal permanent (DNP), une dysplasie épiphysaire multiple et d'autres manifestations
dont des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë.
