Libellé préféré : syndrome de MODY 6;
Définition CIM-11 : Il s'agit de la forme héréditaire du diabète causée par des mutations dans un gène
autosomique dominant (indépendant du sexe, c.-à-d. hérité de l'un des parents) qui
perturbe la production d'insuline. mutations du gène pour le facteur de transcription
appelé différenciation neurogénique 1. très rare : 5 familles rapportées à ce jour.;
Synonyme CIM-11 : diabète précoce de type 6 du sujet jeune;
Identifiant d'origine : 2096037122;
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Il s'agit de la forme héréditaire du diabète causée par des mutations dans un gène
autosomique dominant (indépendant du sexe, c.-à-d. hérité de l'un des parents) qui
perturbe la production d'insuline. mutations du gène pour le facteur de transcription
appelé différenciation neurogénique 1. très rare : 5 familles rapportées à ce jour.
