Libellé préféré : carence héréditaire en facteur XII;
Définition CIM-11 : La carence en facteur xii congénital est un dysfonctionnement systémique de la voie
hémostatique, héréditaire d'une manière autosomique récessive et causée par une anomalie
du facteur de coagulation xii (facteur fxii ou facteur hageman). les individus atteints
sont asymptomatiques ou présentent un temps prolongé de thromboplastine partielle
activée et présentent un risque accru de thromboembolie (comme le développement de
complications vasculaires oculaires, en particulier chez les personnes plus jeunes).;
Synonyme CIM-11 : déficit congénital en facteur de Hageman;
Inclusion CIM-11 : défaut du facteur Hageman; maladie du déficit en facteur XII; déficit de Hageman; déficit congénital en facteur XII; déficit en facteur de Hageman; carence en facteur XII; hageman défectueux;
Identifiant d'origine : 2086126201;
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- Voir aussi inter- (CISMeF)
La carence en facteur xii congénital est un dysfonctionnement systémique de la voie
hémostatique, héréditaire d'une manière autosomique récessive et causée par une anomalie
du facteur de coagulation xii (facteur fxii ou facteur hageman). les individus atteints
sont asymptomatiques ou présentent un temps prolongé de thromboplastine partielle
activée et présentent un risque accru de thromboembolie (comme le développement de
complications vasculaires oculaires, en particulier chez les personnes plus jeunes).
