Libellé préféré : albinisme oculocutané - mèches noires - troubles intestinaux - surdité neurosensorielle;
Définition CIM-11 : Le syndrome de l'abcd est l'acronyme de l'albinisme, de la gorge noire, du trouble
de la migration cellulaire des neurocytes de l'intestin et de la surdité sensorinéale.
l'albinisme peut être complet (absence de serrure noire et de pigmentation rétinienne).
la maladie de hirschsprung est grave, elle touche le côlon et l'intestin grêle et
cause la mort quelques jours après la naissance.;
Synonyme CIM-11 : albinisme oculocutané avec mèches noires, troubles intestinaux et surdité congénitale
de perception; ABCD - [Albinisme oculocutané avec mèches noires, troubles intestinaux et surdité
congénitale de perception];
Synonyme CISMeF : albinisme avec une mèche noire, troubles de la migration des neurocytes de l'intestin
(maladie de Hirschsprung) et surdité neurosensorielle; syndrome ABCD - [albinisme avec une mèche noire, troubles de la migration des neurocytes
de l'intestin (maladie de Hirschsprung) et surdité neurosensorielle]; syndrome ABCD;
Acronyme CIM-11 : ABCD;
Acronyme CISMeF : ABCD;
Identifiant d'origine : 2054894662;
CUI UMLS : C1838099;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de l'abcd est l'acronyme de l'albinisme, de la gorge noire, du trouble
de la migration cellulaire des neurocytes de l'intestin et de la surdité sensorinéale.
l'albinisme peut être complet (absence de serrure noire et de pigmentation rétinienne).
la maladie de hirschsprung est grave, elle touche le côlon et l'intestin grêle et
cause la mort quelques jours après la naissance.
