Libellé préféré : neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type IIA;
Définition CIM-11 : Le type hsan iia est un trouble récessif autosomique causé par des mutations du gène
wnk1, qui se manifeste au début de l'enfance ou de façon congénitale avec une perte
sensorielle distale sévère au toucher, à la douleur, à la température, aux mutilations
acrales et à la dysfonction autonome légère ou asymptomatique.;
Synonyme CIM-11 : NHSA2A - [Neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative type 2A]; neuropathie héréditaire sensitive et neurovégétative type 2A;
Acronyme CIM-11 : NHSA2A; HSANIIA;
Identifiant d'origine : 2050984064;
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Le type hsan iia est un trouble récessif autosomique causé par des mutations du gène
wnk1, qui se manifeste au début de l'enfance ou de façon congénitale avec une perte
sensorielle distale sévère au toucher, à la douleur, à la température, aux mutilations
acrales et à la dysfonction autonome légère ou asymptomatique.
