Libellé préféré : lipodystrophie partielle familiale associée à des mutations de PPARG;
Définition CIM-11 : La lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations pparg (gamma des récepteurs
activés de la prolifération des peroxysomes) appartient au groupe des syndromes de
lipodystrophie caractérisés par des anomalies dans la distribution du tissu adipeux
et souvent associés à une insulinorésistance sévère manifestée par l'hyperinsulinémie
(taux d'insuline supérieur à 20 mui / l), l'intolérance aux glucides ou le diabète,
l'hypertriglycéridémie avec de faibles taux de lipoprotéines de haute densité (hdl)
et d'hypertension artérielle. acanthose nigricans, stéatose hépatique et syndrome
d'ovaire polykystique.;
Synonyme CIM-11 : FPLD3 - [Lipodystrophie partielle familiale de type 3]; lipodystrophie partielle familiale de type 3;
Acronyme CIM-11 : FPLD3;
Identifiant d'origine : 2042807932;
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La lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations pparg (gamma des récepteurs
activés de la prolifération des peroxysomes) appartient au groupe des syndromes de
lipodystrophie caractérisés par des anomalies dans la distribution du tissu adipeux
et souvent associés à une insulinorésistance sévère manifestée par l'hyperinsulinémie
(taux d'insuline supérieur à 20 mui / l), l'intolérance aux glucides ou le diabète,
l'hypertriglycéridémie avec de faibles taux de lipoprotéines de haute densité (hdl)
et d'hypertension artérielle. acanthose nigricans, stéatose hépatique et syndrome
d'ovaire polykystique.
