Syndrome de méthylmercure fœtal

Libellé préféré : Syndrome de méthylmercure fœtal;

Définition CIM-11 : Le méthylmercure foetal est une embryofétopathie tératogène qui résulte d'une exposition maternelle à des quantités excessives de méthylmercure. les nourrissons exposés in utero présentent un retard psychomoteur et une paralysie cérébrale.;

Synonyme CIM-11 : maladie de Minamata;

Détails

Identifiant d'origine

1975519045;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Embryopathie au méthylmercure [Maladie ORDO]
- syndrome d'intoxication foetale au mercure méthylique [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'intoxication foetale au mercure méthylique [Notion SNOMED]
- troubles neurologiques de l'intoxication par le mercure [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Minamata [MeSH Concept]
- maladie de Minamata [Concept SNOMED CT]
- maladie de minamata [Notion SNOMED]

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