Libellé préféré : uvéite antérieure associée au syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada;
Définition CIM-11 : Syndrome inflammatoire rare, dont l'étiologie est inconnue et qui comprend des tissus
contenant des mélanocytes, y compris l oeil, l'oreille interne, les méninges, la peau
et les cheveux, notamment l'iridocyclite chronique bilatérale et l'uvéite postérieure,
l'acouphène et la dysacuse, les maux de tête et le méningisme, ainsi que la poliose,
le vitiligo et l'alopécie.;
Synonyme CIM-11 : vogt-koyanagi-harada syndrome; vkh; maladie de harada; maladie de Vogt-Koyanagi-Harada; vkh - [vogt-koyanagi-harada syndrome];
Identifiant d'origine : 1883500946;
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- Voir aussi inter- (CISMeF)
Syndrome inflammatoire rare, dont l'étiologie est inconnue et qui comprend des tissus
contenant des mélanocytes, y compris l oeil, l'oreille interne, les méninges, la peau
et les cheveux, notamment l'iridocyclite chronique bilatérale et l'uvéite postérieure,
l'acouphène et la dysacuse, les maux de tête et le méningisme, ainsi que la poliose,
le vitiligo et l'alopécie.
