Libellé préféré : Syndrome de triméthadione fœtal;
Définition CIM-11 : Le syndrome du triméthadione foetal est une foetopathie due à l'exposition du foetus
au triméthadione, un anticonvulsivant. les signes du syndrome de triméthadione comprennent
le retard de la croissance prénatale et postnatale, le déficit intellectuel, le retard
du développement et de la parole, les anomalies craniofaciales (comme les oreilles
malformées à oreilles basses, les lèvres et / ou le palais malformés, la microcéphalie,
l'épicanthe, les anomalies dentaires et le large pont nasal), et des malformations
du coeur, du système urogénital et des structures des membres distaux.;
Identifiant d'origine : 1743242235;
CUI UMLS : C0265373;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome du triméthadione foetal est une foetopathie due à l'exposition du foetus
au triméthadione, un anticonvulsivant. les signes du syndrome de triméthadione comprennent
le retard de la croissance prénatale et postnatale, le déficit intellectuel, le retard
du développement et de la parole, les anomalies craniofaciales (comme les oreilles
malformées à oreilles basses, les lèvres et / ou le palais malformés, la microcéphalie,
l'épicanthe, les anomalies dentaires et le large pont nasal), et des malformations
du coeur, du système urogénital et des structures des membres distaux.
