déficit en monoamine oxydase-A

Libellé préféré : déficit en monoamine oxydase-A; déficit en monoamine oxydase A;

Définition CIM-11 : Le déficit en monoamine oxydase A est un trouble très rare du métabolisme des amines biogènes, récessif lié à l'X se manifestant au cours de l'enfance, caractérisé sur le plan clinique par une déficience intellectuelle légère, une agressivité impulsive et parfois un comportement violent.;

Détails

Identifiant d'origine

1742370445;

CUI UMLS

C0796275;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en monoamine oxydase A [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Brunner [MeSH Concept]
- syndrome de Brunner [Phénotype OMIM]
- syndrome de Brunner [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- Déficit en monoamine oxydase A [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients