Libellé préféré : diabète sucré de type 1, d'origine immunitaire;
Définition CIM-11 : Ce type de diabète, précédemment appelé diabète dépendant de l'insuline de type i,
le diabète de type 1 est défini par la présence d'un ou de plusieurs de ces marqueurs
auto-immuns. la maladie est associée à de fortes associations hla, qui sont liées
aux gènes dqa et dqb. ces marqueurs auto-immuns comprennent les autoanticorps des
cellules des îlots pancréatiques et les autoanticorps de la gad (gad65), de l'insuline,
des tyrosine phosphatases ia-2 et ia-2β et du znt8. le diabète de type 1 est défini
par la présence d'un ou de plusieurs de ces marqueurs auto-immuns. la maladie a de
fortes associations hla, avec un lien avec les gènes dqa et dqb. ces allèles hla-dr
/ dq peuvent prédisposer ou se protéger. le taux de destruction des cellules β est
très variable, étant rapide chez certaines personnes (surtout les nourrissons et les;
Synonyme CIM-11 : diabète sucré de type 1, à médiation immunitaire; diabète sucré juvenile;
Inclusion CIM-11 : LADA - [Diabète auto-immune latent chez l'adulte]; diabète auto-immun latent chez l'adulte; diabète sucré insulino-dépendant progressif; SPIDDM - [Diabète sucré insulino-dépendant lentement évolutif];
Identifiant d'origine : 1727622794;
CUI UMLS : C0011854;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondances UMLS (même concept)
- DID [Terme de bas niveau MedDRA]
- Type(s) sémantique(s)
Ce type de diabète, précédemment appelé diabète dépendant de l'insuline de type i,
le diabète de type 1 est défini par la présence d'un ou de plusieurs de ces marqueurs
auto-immuns. la maladie est associée à de fortes associations hla, qui sont liées
aux gènes dqa et dqb. ces marqueurs auto-immuns comprennent les autoanticorps des
cellules des îlots pancréatiques et les autoanticorps de la gad (gad65), de l'insuline,
des tyrosine phosphatases ia-2 et ia-2β et du znt8. le diabète de type 1 est défini
par la présence d'un ou de plusieurs de ces marqueurs auto-immuns. la maladie a de
fortes associations hla, avec un lien avec les gènes dqa et dqb. ces allèles hla-dr
/ dq peuvent prédisposer ou se protéger. le taux de destruction des cellules β est
très variable, étant rapide chez certaines personnes (surtout les nourrissons et les
