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Définition CIM-11 : Le syndrome de haddad est un trouble congénital génétique rare dans lequel le syndrome congénital de l'hypoventilation centrale (cchs), ou syndrome d'ondine, se produit en même temps que la maladie de hirschsprung. l'aganglionose intestinale est plus répandue que dans la maladie de hirschsprung classique.;

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Le syndrome de haddad est un trouble congénital génétique rare dans lequel le syndrome congénital de l'hypoventilation centrale (cchs), ou syndrome d'ondine, se produit en même temps que la maladie de hirschsprung. l'aganglionose intestinale est plus répandue que dans la maladie de hirschsprung classique.

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08/05/2024


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