Libellé préféré : dentinogenèse imparfaite type 1;
Définition CIM-11 : Trouble héréditaire du développement de la dent, transmis en tant que caractère autosomique
dominant et caractérisé par la décoloration des dents, allant du bleu foncé au dentin
brunâtre et mal formé ayant une teneur minérale anormalement faible, par l'oblitération
du canal de la pulpe et par l'émail normal. les dents s'usent habituellement rapidement,
laissant de courtes souches brunes. appelée aussi d. heréditaire hypoplastique, syndrome
de capdepont-hodge, syndrome de capdepont-fayelle, syndrome de fargin-fayelle, dents
foncées héréditaires, dentin opalescent héréditaire, dents opalescentes héréditaires,
odontogénèse imparfaite, syndrome de stainton-capdepont et syndrome de stainton. le
type 1 est lié à la cementogenèse imparfaite et à l'ostéogenèse imparfaite.;
Identifiant d'origine : 1665867595;
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Trouble héréditaire du développement de la dent, transmis en tant que caractère autosomique
dominant et caractérisé par la décoloration des dents, allant du bleu foncé au dentin
brunâtre et mal formé ayant une teneur minérale anormalement faible, par l'oblitération
du canal de la pulpe et par l'émail normal. les dents s'usent habituellement rapidement,
laissant de courtes souches brunes. appelée aussi d. heréditaire hypoplastique, syndrome
de capdepont-hodge, syndrome de capdepont-fayelle, syndrome de fargin-fayelle, dents
foncées héréditaires, dentin opalescent héréditaire, dents opalescentes héréditaires,
odontogénèse imparfaite, syndrome de stainton-capdepont et syndrome de stainton. le
type 1 est lié à la cementogenèse imparfaite et à l'ostéogenèse imparfaite.
