Libellé préféré : hypercholestérolémie familiale - homozygote;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un trouble génétique homozygote caractérisé par des taux élevés de cholestérol,
en particulier des taux très élevés de lipoprotéines de faible densité (ldl, ' mauvais
cholestérol '), dans le sang et les maladies cardiovasculaires précoces.;
Identifiant d'origine : 1525871199;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Il s'agit d'un trouble génétique homozygote caractérisé par des taux élevés de cholestérol,
en particulier des taux très élevés de lipoprotéines de faible densité (ldl, ' mauvais
cholestérol '), dans le sang et les maladies cardiovasculaires précoces.
