Libellé préféré : syndrome de Bartter classique;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un défaut héréditaire rare dans la branche ascendante épaisse de la boucle
de henlé, caractérisée par de faibles taux de potassium (hypokaliémie), une augmentation
du ph sanguin (alcalose) et une tension artérielle normale à faible. il existe deux
types de syndrome de bartter : le syndrome néonatal et classique. un trouble étroitement
associé, le syndrome de gitelman, est plus léger que les deux sous-types du syndrome
de bartter.;
Identifiant d'origine : 1489214231;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Il s'agit d'un défaut héréditaire rare dans la branche ascendante épaisse de la boucle
de henlé, caractérisée par de faibles taux de potassium (hypokaliémie), une augmentation
du ph sanguin (alcalose) et une tension artérielle normale à faible. il existe deux
types de syndrome de bartter : le syndrome néonatal et classique. un trouble étroitement
associé, le syndrome de gitelman, est plus léger que les deux sous-types du syndrome
de bartter.
