Libellé préféré : syndrome d'interruption de la tige hypophysaire;
Définition CIM-11 : Le syndrome d'interruption de la tige hypophysaire (SITH) est une anomalie congénitale
de l'hypophyse responsable d'une insuffisance hypophysaire et caractérisée en général
par une triade associant une tige pituitaire très fine ou interrompue, une post-hypophyse
ectopique (PHE) ou absente et une hypoplasie ou une aplasie de l'hypophyse antérieure,
visibles à l'IRM. Chez certains patients, l'anomalie peut se limiter à une PHE (aussi
appelée neurohypophyse ectopique) ou à une tige pituitaire interrompue.;
Synonyme CIM-11 : SIEP - [syndrome d'interruption de la tige hypophysaire]; neurohypophyse ectopique;
Synonyme CISMeF : SITP - [syndrome d'interruption de la tige pituitaire];
Acronyme CIM-11 : SIEP;
Acronyme CISMeF : PSIS; SITP;
Identifiant d'origine : 1474283222;
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Le syndrome d'interruption de la tige hypophysaire (SITH) est une anomalie congénitale
de l'hypophyse responsable d'une insuffisance hypophysaire et caractérisée en général
par une triade associant une tige pituitaire très fine ou interrompue, une post-hypophyse
ectopique (PHE) ou absente et une hypoplasie ou une aplasie de l'hypophyse antérieure,
visibles à l'IRM. Chez certains patients, l'anomalie peut se limiter à une PHE (aussi
appelée neurohypophyse ectopique) ou à une tige pituitaire interrompue.
