Libellé préféré : kératodermie palmo-plantaire avec scléroatrophie des extrémités;
Définition CIM-11 : Trouble autosomique dominant rare caractérisé par l'atrophie et la fibrose de la peau
des membres, l'hypoplasie de l'ongle et la kératodermie palmoplantaire. un carcinome
spinocellulaire agressif de la peau atteinte se produit chez environ 1 personne sur
6, surtout entre la troisième et la quatrième décennie, avec la formation précoce
de métastases, ainsi qu'un risque accru de cancer de l'intestin.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de kératodermie-sclérodactylie palmoplantaire; sclérotylose; kératodermie palmoplantaire de Huriez;
Inclusion CIM-11 : kératodermie palmoplantaire de Huriez;
Identifiant d'origine : 1466864301;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Trouble autosomique dominant rare caractérisé par l'atrophie et la fibrose de la peau
des membres, l'hypoplasie de l'ongle et la kératodermie palmoplantaire. un carcinome
spinocellulaire agressif de la peau atteinte se produit chez environ 1 personne sur
6, surtout entre la troisième et la quatrième décennie, avec la formation précoce
de métastases, ainsi qu'un risque accru de cancer de l'intestin.
