Libellé préféré : syndrome de Bartter prénatal;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un défaut héréditaire rare caractérisé par des polyhydraminos (augmentation
de l'eau dans l'utérus) due à la polyurie in utero. contrairement au syndrome du tartre
classique et au syndrome de gitelman, la variante anténatale du syndrome de bartter
présente à la fois les caractéristiques de l'alcalose métabolique (à partir du faible
potassium) et des manifestations systémiques profondes.;
Identifiant d'origine : 1424120171;
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Il s'agit d'un défaut héréditaire rare caractérisé par des polyhydraminos (augmentation
de l'eau dans l'utérus) due à la polyurie in utero. contrairement au syndrome du tartre
classique et au syndrome de gitelman, la variante anténatale du syndrome de bartter
présente à la fois les caractéristiques de l'alcalose métabolique (à partir du faible
potassium) et des manifestations systémiques profondes.
