Libellé préféré : syndrome de Parkes-Weber;
Définition CIM-11 : Le syndrome de parkes-weber (omim 608355) est caractérisé par une ou plusieurs malformations
capillaires cutanées associées à de multiples malformations micro-artérioveineuses
sous-jacentes et à l'hypertrophie des tissus mous et du squelette du membre affecté.
on a constaté que les cas où il y a plusieurs malformations capillaires ont une mutation
du gène rasa1 qui diffère du syndrome de klippel-trénaunay dans lequel les malformations
vasculaires sont à débit lent et il n'y a aucune association avec le gène rasa1.;
Identifiant d'origine : 1412478956;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome de parkes-weber (omim 608355) est caractérisé par une ou plusieurs malformations
capillaires cutanées associées à de multiples malformations micro-artérioveineuses
sous-jacentes et à l'hypertrophie des tissus mous et du squelette du membre affecté.
on a constaté que les cas où il y a plusieurs malformations capillaires ont une mutation
du gène rasa1 qui diffère du syndrome de klippel-trénaunay dans lequel les malformations
vasculaires sont à débit lent et il n'y a aucune association avec le gène rasa1.
