Libellé préféré : duplication 20p;
Définition CIM-11 : La trisomie 20p est une maladie chromosomique résultant de la duplication de tout
ou partie du bras court du chromosome 20. Elle est le plus souvent caractérisée par
une croissance normale, un déficit intellectuel léger à modéré, un trouble du langage
et de la coordination et une dysmorphie faciale.;
Synonyme CIM-11 : trisomie 20p; syndrome de duplication 20p;
Identifiant d'origine : 1396883815;
CUI UMLS : C2930888;
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La trisomie 20p est une maladie chromosomique résultant de la duplication de tout
ou partie du bras court du chromosome 20. Elle est le plus souvent caractérisée par
une croissance normale, un déficit intellectuel léger à modéré, un trouble du langage
et de la coordination et une dysmorphie faciale.
