Libellé préféré : maladie de Von Willebrand type 2M;
Définition CIM-11 : Le type 2m de la maladie de von willebrand (type 2m vwd) est un sous-type de vwd de
type 2 (voir ce terme) caractérisé par un trouble de saignement associé à une diminution
de l'affinité du facteur de willebrand (facteur de von willebrand, vwf) pour les plaquettes
et le sous-endothélium en l'absence de toute carence de multimères vwf de poids moléculaire
élevé. la maladie se manifeste par des anomalies hémorragiques cutanéo-muqueuses (ménorrhagie,
épistaxis, hémorragie gastro-intestinale, etc.). les wd de type 2m sont causés par
des mutations du gène vwf et la transmission est autosomale dominante.;
Identifiant d'origine : 1358085002;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le type 2m de la maladie de von willebrand (type 2m vwd) est un sous-type de vwd de
type 2 (voir ce terme) caractérisé par un trouble de saignement associé à une diminution
de l'affinité du facteur de willebrand (facteur de von willebrand, vwf) pour les plaquettes
et le sous-endothélium en l'absence de toute carence de multimères vwf de poids moléculaire
élevé. la maladie se manifeste par des anomalies hémorragiques cutanéo-muqueuses (ménorrhagie,
épistaxis, hémorragie gastro-intestinale, etc.). les wd de type 2m sont causés par
des mutations du gène vwf et la transmission est autosomale dominante.
