Libellé préféré : syndrome d'Axenfeld-Rieger;
Définition CIM-11 : Le syndrome d'axenfeld-rieger (ars) est un terme générique utilisé pour désigner des
troubles génétiques qui se chevauchent et dont la principale condition physique est
la dysgenèse du segment antérieur de l oeil. les patients atteints d'ars peuvent aussi
présenter de multiples anomalies congénitales variables (dysmorphisme craniofacial
léger, anomalies dentaires et peau périombilicale redondante).;
Identifiant d'origine : 1338180594;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome d'axenfeld-rieger (ars) est un terme générique utilisé pour désigner des
troubles génétiques qui se chevauchent et dont la principale condition physique est
la dysgenèse du segment antérieur de l oeil. les patients atteints d'ars peuvent aussi
présenter de multiples anomalies congénitales variables (dysmorphisme craniofacial
léger, anomalies dentaires et peau périombilicale redondante).
