Libellé préféré : syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépatocérébrale;
Définition CIM-11 : C'est l'adn situé dans les organites appelés mitochondries, structures à l'intérieur
des cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme
que les cellules peuvent utiliser, l'adénosine triphosphate (atp), qui est la forme
hépatocérébrale.;
Identifiant d'origine : 1285620325;
CUI UMLS : C3711385;
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
C'est l'adn situé dans les organites appelés mitochondries, structures à l'intérieur
des cellules eucaryotes qui convertissent l'énergie chimique des aliments en une forme
que les cellules peuvent utiliser, l'adénosine triphosphate (atp), qui est la forme
hépatocérébrale.
