acidurie orotique héréditaire type 2

Libellé préféré : acidurie orotique héréditaire type 2;

Synonyme CIM-11 : déficit en décarboxylase orotidylique; déficit en orotidine-5-phosphate décarboxylase;

Détails

Identifiant d'origine

1158203232;

CUI UMLS

C0268131;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acidurie orotique, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- oroticurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
- oroticurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Acidurie orotique héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Acidurie orotique, type 2 [MeSH Concept]
- Acidurie orotique, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- oroticurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
- oroticurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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