Libellé préféré : dystrophie rétinienne pigmentaire;
Définition CIM-11 : La rétinite pigmentaire (rp) est une dystrophie rétinienne héréditaire causée par
la perte de photorécepteurs et caractérisée par des dépôts de pigments rétiniens visibles
lors de l'examen du fundus. la forme la plus courante de rp est la dystrophie du cône
de bâtonnet, dans laquelle le premier symptôme est la cécité nocturne, suivie de la
perte progressive du champ visuel périphérique à la lumière du jour, et qui mène éventuellement
à la cécité après plusieurs décennies.;
Identifiant d'origine : 1142103178;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
La rétinite pigmentaire (rp) est une dystrophie rétinienne héréditaire causée par
la perte de photorécepteurs et caractérisée par des dépôts de pigments rétiniens visibles
lors de l'examen du fundus. la forme la plus courante de rp est la dystrophie du cône
de bâtonnet, dans laquelle le premier symptôme est la cécité nocturne, suivie de la
perte progressive du champ visuel périphérique à la lumière du jour, et qui mène éventuellement
à la cécité après plusieurs décennies.
