Libellé préféré : arthrite rhumatoïde avec splénomégalie et leucopénie; 
Définition CIM-11 : La triade de la polyarthrite rhumatoïde (pr), de la splénomégalie et de la neutropénie
               s'appelle le syndrome de felty. la neutropénie persistante (  2000 / mm3) doit être
               présente, mais la triade complète n'est pas nécessaire pour le diagnostic du syndrome
               de felty parce que les patients sans splénomégalie ressemblent à des patients atteints
               du syndrome de felty à part entière dans la plupart des caractéristiques cliniques,
               sérologiques et immunogénitiques.; 
Synonyme CIM-11 : syndrome de Felty; arthrite rhumatoïde avec adénosplénomégalie et leucopénie; 
Synonyme CISMeF : polyarthrite rhumatoïde avec splénomégalie et une leucopénie; arthrite rhumatoïde et leucopénie avec splénoadénomégalie; 
Inclusion CIM-11 : leucémie à grands lymphocytes granuleux; arthrite rhumatoïde avec adénosplénomégalie et leucopénie; 
         
         
            Identifiant d'origine : 1118910093; 
CUI UMLS : C0015773; 
Alignements automatiques CISMeF supervisés
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Type(s) sémantique(s)
                
            
          
         
         
         La triade de la polyarthrite rhumatoïde (pr), de la splénomégalie et de la neutropénie
            s'appelle le syndrome de felty. la neutropénie persistante (  2000 / mm3) doit être
            présente, mais la triade complète n'est pas nécessaire pour le diagnostic du syndrome
            de felty parce que les patients sans splénomégalie ressemblent à des patients atteints
            du syndrome de felty à part entière dans la plupart des caractéristiques cliniques,
            sérologiques et immunogénitiques.