Libellé préféré : syndrome de Keutel;
Définition CIM-11 : Le syndrome de keutel est un syndrome autosomique récessif d'anomalies du développement
caractérisé par la calcification diffuse du cartilage, le brachyteléphalie, les sténoses
de l'artère pulmonaire périphérique et le dysmorphisme facial.;
Identifiant d'origine : 1083151379;
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Le syndrome de keutel est un syndrome autosomique récessif d'anomalies du développement
caractérisé par la calcification diffuse du cartilage, le brachyteléphalie, les sténoses
de l'artère pulmonaire périphérique et le dysmorphisme facial.
