Libellé préféré : syndrome H;
Définition CIM-11 : Le syndrome h est une génodermatose due à des mutations du gène slc29a3 qui se caractérise
par un épaississement sclérodermateux progressif de la peau, avec hyperpigmentation
et hypertrichose sus-jacente. il affecte principalement les cuisses, avec une implication
variable des organes génitaux, du tronc inférieur et des membres.;
Identifiant d'origine : 107155297;
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Le syndrome h est une génodermatose due à des mutations du gène slc29a3 qui se caractérise
par un épaississement sclérodermateux progressif de la peau, avec hyperpigmentation
et hypertrichose sus-jacente. il affecte principalement les cuisses, avec une implication
variable des organes génitaux, du tronc inférieur et des membres.
