Libellé préféré : syndrome de Hashimoto-Pritzker;
Définition CIM-11 : L'histiocytose de hashimoto-pritzker (hph) est une variante de l'histiocytose cellulaire
de langerhans caractérisée par de multiples lésions cutanées disséminées (fermes,
brun rouge, papulo-nodules indolores).;
Identifiant d'origine : 1011705244;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
L'histiocytose de hashimoto-pritzker (hph) est une variante de l'histiocytose cellulaire
de langerhans caractérisée par de multiples lésions cutanées disséminées (fermes,
brun rouge, papulo-nodules indolores).
