Code CIM-11 : LB95;
Libellé préféré : aplasie ou hypoplasie rotulienne;
Définition CIM-11 : L'aplasie-hypoplasie isolée de la rotule est une maladie génétique extrêmement rare
caractérisée par l'absence congénitale ou la réduction marquée de l'os rotulien. Cette
affection peut se manifester par un malaise ou par une démarche anormale. La confirmation
se fait par la vérification de la rotule réduite ou absente, au moyen d'une imagerie.;
Synonyme CIM-11 : rotule rudimentaire;
Identifiant d'origine : 88577362;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
L'aplasie-hypoplasie isolée de la rotule est une maladie génétique extrêmement rare
caractérisée par l'absence congénitale ou la réduction marquée de l'os rotulien. Cette
affection peut se manifester par un malaise ou par une démarche anormale. La confirmation
se fait par la vérification de la rotule réduite ou absente, au moyen d'une imagerie.
