aplasie mammaire

Code CIM-11 : LB60;

Libellé préféré : aplasie mammaire;

Définition CIM-11 : Affection due à une anomalie de développement du sein pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une absence totale de tissu mammaire. Cette affection peut également se manifester par l'absence du mamelon ou du muscle pectoral.;

Synonyme CIM-11 : mamelon absent dans l'amastie; agénésie du sein avec mamelon absent; absence congénitale de sein avec mamelon absent;

Détails

Identifiant d'origine

866434212;

CUI UMLS

C0432357;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AMASTIE [Code pathologie ADICAP]
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon [MeSH Concept]
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon [MeSH Concept Supplémentaire]
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Amastie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypoplasie/aplasie mammaire congénitale isolée [Maladie ORDO]
- absence congénitale de sein avec absence de mamelon [Sous Catégorie CIM-10]
- absence congénitale de sein avec absence de mamelon [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- absence congénitale du sein avec l'absence du mamelon [Diagnostic CIM-10 CM]
- amastie [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aplasie mammaire [Terme HPO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- hypoplasie/aplasie des seins et de mamelons, type 1 [Phénotype OMIM]
Correspondance CIM-10
- absence congénitale de sein avec absence de mamelon [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon [MeSH Concept]
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon [MeSH Concept Supplémentaire]
- Absence congénitale de sein avec absence de mamelon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Amastie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypoplasie/aplasie mammaire congénitale isolée [Maladie ORDO]
- absence congénitale de sein avec absence de mamelon [Sous Catégorie CIM-10]
- amastie [Concept NCIt]
- hypoplasie/aplasie des seins et de mamelons, type 1 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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