Code CIM-11 : 5C54;
Libellé préféré : erreurs innées de la glycosylation ou d'autres transformations protéiques précisées;
Définition CIM-11 : Les syndromes congénitaux de glycosylation (SCG) constituent un groupe de syndromes
de synthèse des glycoprotéines qui se caractérisent par des manifestations neurologiques
pouvant être associées à une atteinte multiviscérale. Les syndromes CDG sont associés
à différents déficits enzymatiques.;
Synonyme CIM-11 : syndromes CDG; troubles congénitaux de la glycosylation ou certains troubles précisés de latransformation
des protéines; syndromes CDG - [glycoprotéines déficientes en glucides]; anomalies héréditaires de la glycosylation ou certains troubles précisés de latransformation
des protéines; syndromes des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone; glycoprotéines déficientes en glucides;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5C54.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5C54.Z;
Identifiant d'origine : 85138870;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Les syndromes congénitaux de glycosylation (SCG) constituent un groupe de syndromes
de synthèse des glycoprotéines qui se caractérisent par des manifestations neurologiques
pouvant être associées à une atteinte multiviscérale. Les syndromes CDG sont associés
à différents déficits enzymatiques.
