Code CIM-11 : 5C54;
Libellé préféré : erreurs innées de la glycosylation ou d'autres transformations protéiques précisées;
Définition CIM-11 : Les troubles congénitaux de la glycosylation (cdg) sont un groupe de troubles de synthèse
des glycoprotéines caractérisés par des manifestations neurologiques qui peuvent être
associées à l'implication multiviscérale. les syndromes cdg sont associés à différents
déficits enzymatiques.;
Synonyme CIM-11 : syndromes CDG; troubles congénitaux de la glycosylation ou certains troubles précisés de latransformation
des protéines; syndromes CDG - [glycoprotéines déficientes en glucides]; anomalies héréditaires de la glycosylation ou certains troubles précisés de latransformation
des protéines; syndromes des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone; glycoprotéines déficientes en glucides;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 5C54.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 5C54.Z;
Identifiant d'origine : 85138870;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Les troubles congénitaux de la glycosylation (cdg) sont un groupe de troubles de synthèse
des glycoprotéines caractérisés par des manifestations neurologiques qui peuvent être
associées à l'implication multiviscérale. les syndromes cdg sont associés à différents
déficits enzymatiques.
