Code CIM-11 : 8B60;
Libellé préféré : maladie du neurone moteur;
Définition CIM-11 : La maladie du neurone moteur est une maladie neurodégénérative d'étiologie indéterminée,
caractérisée par la dégénérescence des neurones moteurs supérieurs (cellules de Betz
corticales et tractus corticospinal) ou des neurones moteurs inférieurs (corne antérieure
de la moelle épinière et noyaux moteurs des nerfs crâniens) ou des deux. Les caractéristiques
de l'atteinte des neurones moteurs inférieurs (NMI) sont l'atrophie, la faiblesse,
les fasciculations, l'hypotonie, la réduction ou l'absence des réflexes tendineux
profonds. Les caractéristiques de l'atteinte des neurones moteurs supérieurs (NMS)
sont la spasticité, l'exagération des réflexes tendineux profonds, et un réflexe cutané
plantaire. Selon le siège d'apparition et la présence de caractéristiques des NMS
ou des MNI ou des deux, la MNM présente des modèles et une distribution des signes
et des symptômes très divers.;
Synonyme CIM-11 : maladie du motoneurone; MND - [maladie du motoneurone];
Acronyme CIM-11 : MND;
Inclusion CIM-11 : maladie héréditaire du motoneurone; atrophie musculaire d' Aran-Duchenne; paralysie atrophique progressive; paralysie rampante; maladie de la corne antérieure; paralysie progressive; paralysie labio-glosso-pharyngée; syndrome bulbaire; atrophie musculaire progressive; paralysie latérale incomplète; amyotrophie spinale progressive; maladie du motoneurone bulbaire; paralysie bulbaire chronique; atrophie de Aran-Duchenne; paralysie latérale complète; paralysie vertébrale progressive; paralysie progressive de la moelle épinière; poliencephalite inférieure; sclérose spinale latérale; paralysie du bulbe; maladie de Lou Gehrig; paralysie de Cruveilhier; paralysie latérale; paralysie bulbaire; sclérose latérale de la colonne vertébrale; paralysie bulbaire supranucléaire; syndrome de la corne antérieure;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8B60.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8B60.Z;
Identifiant d'origine : 661720689;
CUI UMLS : C0085084;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La maladie du neurone moteur est une maladie neurodégénérative d'étiologie indéterminée,
caractérisée par la dégénérescence des neurones moteurs supérieurs (cellules de Betz
corticales et tractus corticospinal) ou des neurones moteurs inférieurs (corne antérieure
de la moelle épinière et noyaux moteurs des nerfs crâniens) ou des deux. Les caractéristiques
de l'atteinte des neurones moteurs inférieurs (NMI) sont l'atrophie, la faiblesse,
les fasciculations, l'hypotonie, la réduction ou l'absence des réflexes tendineux
profonds. Les caractéristiques de l'atteinte des neurones moteurs supérieurs (NMS)
sont la spasticité, l'exagération des réflexes tendineux profonds, et un réflexe cutané
plantaire. Selon le siège d'apparition et la présence de caractéristiques des NMS
ou des MNI ou des deux, la MNM présente des modèles et une distribution des signes
et des symptômes très divers.
