Code CIM-11 : 8B60;
Libellé préféré : maladie du neurone moteur;
Définition CIM-11 : La maladie des neurones moteurs est un trouble neurodégénératif d'étiologie indéterminée,
caractérisé par la dégénération des neurones moteurs supérieurs (cellules corticales
du betz et du tractus corticospinal) ou de neurones moteurs inférieurs (cornes ventrales
de la moelle épinière et des noyaux moteurs du nerf crânien) ou les deux. les caractéristiques
de l'implication des neurones moteurs inférieurs (nml) sont l'atrophie, la faiblesse,
les fasciculations, l'hypotonie, une diminution ou une absence de réflexes tendineux
profonds. les caractéristiques de l'implication des neurones moteurs supérieurs (umn)
sont la spasticité, les réflexes tendineux profonds exagérés et les réponses plantaires
extensives.;
Synonyme CIM-11 : maladie du motoneurone; MND - [maladie du motoneurone];
Acronyme CIM-11 : MND;
Inclusion CIM-11 : maladie héréditaire du motoneurone; atrophie musculaire d' Aran-Duchenne; paralysie atrophique progressive; paralysie rampante; maladie de la corne antérieure; paralysie progressive; paralysie labio-glosso-pharyngée; syndrome bulbaire; atrophie musculaire progressive; paralysie latérale incomplète; amyotrophie spinale progressive; maladie du motoneurone bulbaire; paralysie bulbaire chronique; atrophie de Aran-Duchenne; paralysie latérale complète; paralysie vertébrale progressive; paralysie progressive de la moelle épinière; poliencephalite inférieure; sclérose spinale latérale; paralysie du bulbe; maladie de Lou Gehrig; paralysie de Cruveilhier; paralysie latérale; paralysie bulbaire; sclérose latérale de la colonne vertébrale; paralysie bulbaire supranucléaire; syndrome de la corne antérieure;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8B60.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8B60.Z;
Identifiant d'origine : 661720689;
CUI UMLS : C0085084;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
La maladie des neurones moteurs est un trouble neurodégénératif d'étiologie indéterminée,
caractérisé par la dégénération des neurones moteurs supérieurs (cellules corticales
du betz et du tractus corticospinal) ou de neurones moteurs inférieurs (cornes ventrales
de la moelle épinière et des noyaux moteurs du nerf crânien) ou les deux. les caractéristiques
de l'implication des neurones moteurs inférieurs (nml) sont l'atrophie, la faiblesse,
les fasciculations, l'hypotonie, une diminution ou une absence de réflexes tendineux
profonds. les caractéristiques de l'implication des neurones moteurs supérieurs (umn)
sont la spasticité, les réflexes tendineux profonds exagérés et les réponses plantaires
extensives.
